Caracterizarea clinică, genetică și neuroimagistică a unei serii de pacienți cu scleroză laterală amiotrofică

  • Autori:J.F. Vazquez Costa
  • Directorii tezei:Teresa Sevilla Mantecón (dir. Tes.)

  • Citind: La Universitatea din Valencia (Spania) în 2019
  • Idiom: Spaniolă
  • Subiecte:
    • științele vieții
      • Biologie Umana
        • Genetica umană
      • Biologia plantelor (botanică)
    • Stiinte Medicale
      • Medicina interna
        • Neurologie
  • Link-uri
    • Teză în acces liber în: TESEO
  • rezumat

    • Introducere SLA este o boală clinic foarte eterogenă, care are ca rezultat o întârziere semnificativă în diagnostic și, în cele din urmă, în absența tratamentelor eficiente. Obiectivul acestei teze este caracterizarea clinico-genetică a unei cohorte de pacienți cu SLA, precum și evaluarea contribuției biomarkerilor de imagine în diagnosticul, urmărirea și prognosticul acestor pacienți, având în vedere fenotipul lor și prezența sau nu a mutațiilor. cauzal.

      caracterizarea

      Metodologie Între 2014 și 2017, au fost recrutați 261 de pacienți cu SLA (inclusiv pacienți cu atrofie musculară progresivă și scleroză laterală primară), 45 de controale sănătoase și 28 de pacienți cu patologii care imitau SLA. Nu toți subiecții au participat la toate părțile studiului, în funcție de populația țintă din fiecare studiu, de condițiile clinice ale pacienților și de disponibilitatea fiecărui subiect de a participa.

      Au fost efectuate o caracterizare clinică (incluzând simptome urinare și cognitive), genetică (C9ORF72 la toți pacienții și SOD1, TARDBP și FUS la pacienții cu familie C9ORF72-negativi) și neuroimagistica (RMN cerebral și ultrasunete cerebrale și musculare).

      Rezultate Pacienții studiați au prezentat o întârziere de diagnostic similară cu cea descrisă în seriile anterioare, care nu a fost influențată de sistemul de sănătate (public sau privat).

      Prevalența simptomelor urinare a fost de 42%, fiind în principal secundară disfuncției vezico-sfincteriene, fără diferențe clinice relevante la subiecții simptomatici, cu excepția unei tendințe către un prognostic mai prost.

      Spectrul clinic asociat cu extinderea C9ORF72 a inclus un pacient cu schizofrenie.

      Depunerile de fier din creier în zona motorie detectate de RMN au fost un bun marker al implicării neuronului motor superior, dar nu au depins de factorii genetici. Dimpotrivă, hiperecogenitatea substanței negre prin ultrasunete a fost asociată cu factori genetici și constituționali, dar nu a depins de variabilele clinice. Diametrul celui de-al treilea ventricul măsurat prin ultrasunete este asociat cu atrofia cerebrală subcorticală și este un marker al afectării cognitive în SLA. Ecografia musculară a detectat fasciculări cu sensibilitate mare și prezența lor pare să depindă de hiperexcitabilitate, fiind unul dintre factorii determinanți ai pierderii în greutate înainte de diagnostic.

      Concluzii ALS este o boală eterogenă genetic și clinic, care are ca rezultat o întârziere diagnostic mare.

      Biomarcatorii de imagine, împreună cu o caracterizare clinică și genetică adecvată a pacienților, pot ajuta la înțelegerea cauzelor bolii la fiecare individ și la realizarea unui diagnostic precoce, a unui prognostic și a tratamentului individualizat.