Prospect: informații pentru utilizator

prospect

Rivotril 2 mg comprimate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca dvs., deoarece le poate dăuna.
  • Dacă prezentați reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Conținutul prospectului

1. Ce este Rivotril și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rivotril

3. Cum să luați Rivotril

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Rivotril

6. Conținutul containerului și informații suplimentare

Rivotril conține clonazepam ca ingredient activ, care aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de benzodiazepine. Clonazepamul are proprietăți anticonvulsivante, adică previne tremurul (convulsiile).

Este utilizat în majoritatea formelor de epilepsie pentru sugari și copii, în special crizele petit mal și tonic-clonice. Este indicat și în epilepsiile adulte, în convulsiile focale și în „starea” epileptică.

Nu luați Rivotril

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la alte medicamente din grupul benzodiazepinelor
  • dacă aveți dificultăți respiratorii severe și persistente (senzație de sufocare), insuficiență hepatică severă (ficatul nu își poate îndeplini funcțiile) sau dacă aveți probleme de dependență de droguri sau alcool, cu excepția cazului în care este indicat strict de către medicul dumneavoastră

Dacă nu sunteți sigur de aceste aspecte, consultați-vă medicul.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Rivotril.

În timpul tratamentului cu Rivotril poate apărea pierderea efectului.

Rivotril trebuie utilizat cu precauție specială în următoarele situații:

  • dacă suferiți de boli de ficat sau rinichi,
  • dacă sunteți vârstnic, suferiți de slăbiciune musculară, apnee în somn sau aveți dificultăți de respirație (senzație de sufocare),
  • dacă aveți alergii,
  • dacă aveți porfirie (o boală care poate afecta sistemul nervos și face pielea foarte sensibilă la soare),
  • dacă aveți intoleranță ereditară la galactoză, insuficiență lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză sau galactoză,
  • dacă aveți alte boli,
  • dacă luați alte medicamente, în special medicamente pentru epilepsie, medicamente pentru a ajuta somnul (hipnotice), medicamente pentru tratarea durerii (analgezice), medicamente pentru tratarea bolilor mintale (neuroleptice), medicamente pentru depresie (antidepresive) sau litiu,
  • dacă aveți probleme de dependență de droguri sau alcool,
  • dacă aveți sau ați avut depresie și/sau ați încercat să vă sinucideți,
  • dacă aveți ataxie (necoordonarea mișcărilor voluntare).

Un număr mic de persoane care luau medicamente antiepileptice, cum ar fi Rivotril, au avut gânduri de auto-vătămare sau sinucidere. Dacă aveți în orice moment aceste gânduri, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Înainte de a începe tratamentul cu Rivotril, medicul dumneavoastră va decide dacă puteți lua o doză mai mică sau nu o luați deloc.

Utilizarea Rivotril cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului că utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să luați orice alt medicament. Acest punct este foarte important, deoarece luarea mai multor medicamente în același timp poate crește sau reduce efectul acestora.

De exemplu, tranchilizantele, medicamentele pentru inducerea somnului și alte medicamente care afectează sistemul nervos central pot crește efectul Rivotril.

Prin urmare, nu trebuie să luați Rivotril împreună cu alte medicamente fără a vă consulta medicul. Când medicul dumneavoastră îl autorizează, puteți începe să îl luați.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Rivotril împreună cu alte medicamente pentru epilepsie, în acest caz medicul dumneavoastră va ajusta doza fiecărui medicament pentru a obține efectul dorit.

Rivotril cu alcool

Trebuie să evitați consumul de alcool în timpul tratamentului cu Rivotril, deoarece acesta își poate modifica efectele prin reducerea eficacității tratamentului sau producând efecte adverse neprevăzute.

Riscul de dependență

Utilizarea benzodiazepinelor poate duce la dependență, mai ales atunci când medicamentul este luat în mod continuu pentru o lungă perioadă de timp. Pentru a preveni acest risc pe cât posibil, trebuie luate în considerare aceste precauții:

  • Administrarea benzodiazepinelor se va face numai pe bază de prescripție medicală (niciodată pentru că au lucrat la alți pacienți) și nu le recomandă niciodată altor persoane.
  • Nu creșteți deloc dozele prescrise de medic și nu prelungiți tratamentul mai mult decât este recomandat.
  • Consultați-vă medicul în mod regulat pentru a decide dacă tratamentul trebuie continuat.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Rivotril poate provoca simptome precum somnolență, amețeli sau tulburări vizuale și poate reduce capacitatea de reacție. Aceste efecte, precum și boala în sine, vă pot face dificil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje. Prin urmare, nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje și nu practicați alte activități care necesită o atenție specială, până când medicul dumneavoastră nu vă evaluează răspunsul la acest medicament.

Rivotril conține lactoză

Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați-l înainte de a lua acest medicament.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, adresați-vă din nou medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În funcție de răspunsul dumneavoastră la medicament, de natura bolii și de greutatea dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă va indica doza corectă, începând cu o doză mică de început și crescând treptat doza până la obținerea efectului dorit.

  • Adulți: doza inițială nu trebuie să depășească 1,5 mg/zi, împărțită în trei doze. Această doză poate fi crescută cu 0,5 mg la fiecare 3 zile până când convulsiile sunt bine controlate sau efectele adverse împiedică creșterea în continuare a dozei. Doza de întreținere trebuie ajustată pentru fiecare pacient. O doză de întreținere de 3-6 mg pe zi este de obicei suficientă.

Doza maximă de 20 mg zilnic la adulți nu trebuie depășită niciodată.

Pentru a facilita ajustarea dozei, se recomandă utilizarea comprimatelor cu scor 0,5 mg pentru copii și adulți în faza inițială a tratamentului.

Utilizare la copii și adolescenți

  • Sugari și copii cu vârsta sub 10 ani (sau până la 30 kg): doza inițială este de 0,01-0,03 mg/kg/zi, împărțită în două sau trei doze. Această doză poate fi crescută cu 0,25-0,50 mg la fiecare 3 zile, până când convulsiile sunt bine controlate sau efectele adverse împiedică creșterea în continuare a dozei.

Doza aproximativă de întreținere este de 0,1 mg/kg/zi.

Doza maximă de 0,2 mg/kg/zi nu trebuie depășită niciodată la sugari și copii cu vârsta sub 10 ani.

Pentru a facilita ajustarea dozei, se recomandă utilizarea picăturilor (1 picătură = 0,1 mg substanță activă) pentru sugari.

  • Copii și adolescenți de 10-16 ani: doza inițială este de 1-1,5 mg/zi, împărțită în două sau trei doze. Această doză poate fi crescută cu 0,25-0,5 mg la fiecare 3 zile până la atingerea dozei de întreținere (de obicei 3-6 mg/zi).

La fel ca în cazul tuturor medicamentelor pentru tratamentul epilepsiei, Rivotril nu trebuie oprit brusc, ci trebuie redus treptat.

Reguli pentru o administrare adecvată

Luați comprimatele cu apă sau altă băutură nealcoolică.

Comprimatul poate fi împărțit în doze egale. Comprimatele sunt punctate pentru a permite administrarea de doze mai mici. Pentru a împărți tableta, țineți-o cu linia scorului în sus și aplicați presiune în jos.

Dacă uitați să luați o doză, nu trebuie să luați niciodată de două ori mai multe medicamente la următoarea doză următoare. Doar continuați cu doza obișnuită la următoarea administrare de medicament.

NU modificați doza indicată de medicul dumneavoastră.

Consultați-vă medicul dacă credeți că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab.

Durata tratamentului

Medicul dumneavoastră vă va spune când să încetați să luați Rivotril.

Acest tratament vă poate dura toată viața, deci, dacă doriți să încetați să luați Rivotril, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră deoarece întreruperea bruscă a tratamentului poate provoca simptome de sevraj, cum ar fi tremurături.

Dacă iei mai mult Rivotril cine datorează

Simptomele supradozajului sau intoxicației variază semnificativ de la persoană la persoană, în funcție de vârstă, greutate și răspunsul individual la medicament. Simptomele pot varia de la oboseală și amețeli la ataxie (necoordonarea mișcărilor voluntare), somnolență (somn), dificultăți de respirație, absența reflexelor, hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută) și stupoare (răspuns slab la stimuli) și, în cele din urmă, comă cu căi respiratorii depresie și insuficiență circulatorie. Convulsiile pot apărea în special la pacienții cu concentrații medicamentoase în sânge peste cele recomandate.

Tratamentul otrăvirii va consta în monitorizarea (supravegherea atentă) a respirației, ritmului cardiac și tensiunii arteriale; spălare gastrică, hidratare intravenoasă, măsuri generale de susținere și măsuri de urgență în caz de obstrucție a căilor respiratorii. Pentru hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută), pot fi administrate medicamente simpatomimetice.

Medicamentul flumazenil (un antagonist al benzodiazepinelor) nu este indicat la pacienții epileptici tratați cu benzodiazepine. La acești pacienți, flumazenilul poate provoca convulsii.

Dacă luați mai mult Rivotril decât trebuie, contactați-vă rapid medicul sau mergeți la cel mai apropiat spital. Luați medicamentul cu voi.

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați Serviciul de informații toxicologice, telefon 91 562.04.20.

Dacă uitați să luați Rivotril

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Rivotril

Când administrarea este oprită, pot apărea neliniște, anxietate, insomnie, lipsă de concentrare, cefalee și transpirații. În general, nu se recomandă oprirea bruscă a medicamentului, ci reducerea treptată a dozei, întotdeauna în conformitate cu instrucțiunile medicului.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Rivotril poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Au fost raportate următoarele reacții adverse:

  • Mișcarea involuntară și incontrolabilă a ochilor (nistagmus).
  • Somnolență (somn), reflexe lente, hipotonie, slăbiciune musculară, amețeli, oboseală, ataxie (necoordonarea mișcărilor voluntare). Aceste reacții adverse sunt de obicei temporare și, în general, dispar fără a opri tratamentul.
  • Amnezie anterogradă.
  • Trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite).
  • Urticarie (alergie), mâncărime, erupții cutanate (roșeață a pielii), căderea temporară a părului, modificări ale pigmentării pielii (culoare).
  • Durere de cap.
  • Greață și disconfort epigastric (în partea superioară a burții).
  • Incontinență urinară (care nu controlează urina).
  • Impotență, scăderea libidoului (scăderea poftei sexuale).
  • Reacții alergice și șoc anafilactic (reacție alergică severă).

Când tratamentul este prelungit pentru o lungă perioadă de timp sau se utilizează doze mari, pot apărea tulburări reversibile, cum ar fi: disartrie (dificultate în articularea cuvintelor), ataxie (necoordonarea mișcărilor voluntare) și vedere dublă (diplopie).

În unele forme de epilepsie, poate apărea o creștere a frecvenței convulsiilor (convulsii) în timpul tratamentului de lungă durată.

Se știe că utilizarea benzodiazepinelor poate provoca amnezie anterogradă (dificultăți de amintire a evenimentelor recente) și riscul acestui efect advers crește odată cu doza.

Alte efecte adverse la copii:

  • Hiperproducție salivară (cantitate crescută de salivă) și secreții bronșice la sugari și copii mici, de aceea trebuie acordată o atenție specială menținerii căilor respiratorii libere.
  • Pubertate precoce incompletă (dezvoltare rapidă a corpului) la băieții de ambele sexe.

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, consultați medicul sau farmacistul, chiar și pentru reacțiile adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin sistemul spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: www.notificaRAM.es/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.

Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Dacă aveți dubii, întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Compoziția Rivotril

  • Substanța activă este clonazepam (INN). Comprimate cu 2 mg de ingredient activ.
  • Celelalte componente sunt lactoză anhidră, stearat de magneziu, amidon de porumb pregelatinizat și celuloză microcristalină.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Rivotril este prezentat într-o cutie care conține blistere cu 60 de comprimate.

Titularul autorizației de introducere pe piață și responsabil pentru fabricație

Titularul autorizației de introducere pe piață:

C/Ribera del Loira, 50

Responsabil de fabricație:

C/Eratostene, 19

Data ultimei revizuiri a acestui prospect: iunie 2019