(Deficiența dobândită a inhibitorului C1)
, Doctorat,
- University College London, Londra, Marea Britanie
Angioedemul ereditar și angioedemul dobândit seamănă cu angioedemul cauzat de o reacție alergică, cu umflarea zonelor de țesuturi de sub piele. Cu toate acestea, nu există urticarie și cauza este diferită.
angioedem ereditar este o tulburare genetică care determină o deficiență sau disfuncție a inhibitorului C1. Inhibitorul C1 este una dintre proteinele sistemului complementului, care, la rândul său, face parte din sistemul imunitar. Simptomele încep de obicei în timpul copilăriei sau adolescenței.
angioedem dobândit, o tulburare rară, diferă de angioedemul ereditar. Se dezvoltă atunci când anumite tipuri de cancer, cum ar fi limfomul sau tulburările autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic (lupus) sau dermatomiozita, cauzează un deficit de inhibitor C1. Simptomele încep de obicei mai târziu în viață, după ce persoana a dezvoltat o tulburare care poate provoca această deficiență.
Atât în angioedemul ereditar, cât și în cel dobândit, umflarea (angioedemul) este declanșată de
O leziune minoră, cum ar fi cea care poate apărea în timpul unei proceduri dentare
- Aldosteronism primar - Tulburări endocrinolice; gicos și metab; licos - Versiune manuală Merck; n pentru
- Fierbinte; ca - Tulburări nutriționale - Merck Manual versi; n pentru p; război general
- Aldosteronism secundar - Tulburări endocrinolice; gicos și metab; licos - Versiune manuală MSD; n pentru
- Agenți Biol; Arme - Leziuni și otrăviri - Versiunea manuală Merck; n pentru
- Algoritmi pentru diagnosticul bolii celiace - Nutriționistul general