Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării

Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor

Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate

Revistă Endoscopie este organul oficial al Asociației Mexicane de Endoscopie Gastrointestinală, Societatea Paraguayană de Gastroenterologie și Endoscopie Digestivă, Societatea Uruguaiană de Endoscopie Digestivă, Societatea Interamericană de Endoscopie Digestivă și Societatea Venezuelană de Endoscopie Digestivă.

Indexat în:

CONACYT-CENIDS-BIREME-LILACS-CICH, UNAM-BIBLIOMEX SALUD ARTEMISA

Urmareste-ne pe:

  • rezumat
  • Cuvinte cheie
  • Abstract
  • Cuvinte cheie
  • Introducere
  • rezumat
  • Cuvinte cheie
  • Abstract
  • Cuvinte cheie
  • Introducere
  • Prezentarea cazului
  • Revizuire de literatura
  • Responsabilități etice
  • Protecția oamenilor și a animalelor
  • Confidențialitatea datelor
  • Dreptul la confidențialitate și consimțământul informat
  • Finanțare
  • Conflict de interese
  • Bibliografie

boala

Boala Ménétrier este o entitate clinică rară caracterizată prin îngroșarea pliurilor gastrice, secundară hiperplaziei celulelor mucoase foveolare, asociată frecvent cu pierderea proteinelor enterice și hipoalbuminemia. Etiologia sa este necunoscută. Este o afecțiune preneoplastică. Prezentăm un pacient în vârstă de 27 de ani, care a fost internat din cauza durerii epigastrice, a pierderii în greutate și a vărsăturilor. Boala a fost diagnosticată prin endoscopie și biopsie. Se efectuează o revizuire a managementului, deoarece nu este clar definită.

Boala Ménétrier este o afecțiune clinică rară, constând în îngroșarea pliurilor gastrice secundare hiperplaziei celulelor mucoasei foveolare și este frecvent asociată cu pierderea proteinelor enterice și hipoalbuminemia. Etiologia sa este necunoscută. În prezent, este considerat a fi pre-malign. Este prezentat cazul unui pacient în vârstă de 27 de ani care a fost internat pentru dureri abdominale, pierderea în greutate și vărsături. Această boală este diagnosticată folosind endoscopia și biopsia țesutului stomacal. Este prezentată o actualizare a abordării terapeutice, care nu a fost încă definită clar.

Boala Ménétrier (SM) este o boală rară caracterizată prin hiperplazie gastrică foveolară asociată cu pierderea secundară de proteine. Etiologia și patogeneza acestei tulburări sunt necunoscute.

Obiectivul acestei revizuiri este de a prezenta un caz de SM și imaginile obținute în studiile de endoscopie, precum și o revizuire a literaturii.

Prezentarea cazului

Un pacient de sex masculin în vârstă de 27 de ani a prezentat dureri epigastrice severe, însoțite de vărsături inițial din alimente și ulterior de conținut de bilă și scădere în greutate. Din acest motiv, a mers la diverse centre medicale și a fost tratat cu antiparazitari și inhibitori ai pompei de protoni, cu îmbunătățiri temporare ale tabloului clinic. Ulterior, simptomele sale s-au înrăutățit, cu o deteriorare a stării sale generale și nutriționale, și a fost internat în spital.

În timpul admiterii sale, s-au efectuat teste de laborator care au relevat: anemie moderată (hemoglobină la 8,6 g/dl), număr de leucocite de 13,6 × 10 9/L și hipoproteinemie (proteină totală la 50 g/L) cu hipoalbuminemie (24 g/L) . Serologia HIV a fost negativă.

Ecografia abdominală (Fig. 1) a relevat ascită minimă și un stomac cu îngroșarea pliurilor gastrice. Scanarea tomografiei computerizate abdominale a arătat pliuri gastrice proeminente.

În endoscopia gastrointestinală superioară (fig. 2 și 3) s-a găsit hipertrofie marcată a pliurilor gastrice, mai accentuată spre fundul gastric și corp. Raportul endoscopic a concluzionat: „Suspiciunea de SM, limfom gastric sau boala Crohn de localizare gastrică”.

Imagini de endoscopie.

Imagini de endoscopie.

Biopsia gastrică (Fig. 4) a confirmat hipertrofia foveolară marcată, atrofia glandelor și un infiltrat inflamator cronic rar al laminei proprii, compatibil cu SM. A fost supus unei intervenții chirurgicale și a fost efectuată o gastrectomie totală, cu evoluție clinică satisfăcătoare (Fig. 5).

Imagini de endoscopie.

SM sau gastroenteropatia hipertrofică, așa cum se mai știe, a fost descrisă de Pierre Ménétrier în 1888, la pacienții cu cancer gastric. Se caracterizează prin hipertrofie a pliurilor gastrice ale fundului și corpului, hipersecreție a mucoasei, pierderi de proteine ​​și hipoclorhidrie 1 .

Etiologia este necunoscută și sunt ridicate diverse ipoteze, cum ar fi: infecțioase, autoimune (expunerea la alergeni și anticorpi anti-celule parietale), cauze hormonale și genetice 2. Această boală a fost asociată cu un risc crescut de cancer gastric, dar amploarea acestui risc este incertă și variază între 10-15% 3 .

Este mai frecvent la adulți, în general între 30 și 60 de ani, cu predominanță la bărbați. Diagnosticul în copilărie este rar (afectează în general pacienții cu vârsta sub 6 ani), cu evoluție benignă, debut brusc și cu prezență constantă a edemului. În majoritatea cazurilor pediatrice publicate, citomegalovirusul (CMV) este considerat cel mai probabil agent etiologic. Printre alți agenți infecțioși posibili, există Helicobacter pylori (H. pylori) și alții mai puțin frecvenți, cum ar fi Mycoplasma pneumoniae, Giardia intestinalis și herpes simplex 4 .

Mecanismul prin care infecția cu CMV în copilărie afectează mucoasa gastrică nu este pe deplin înțeleasă. Studiile efectuate au demonstrat posibilul efect al CMV prin transformarea factorului de creștere alfa. Transformarea factorului de creștere alfa stimulează în mod normal proliferarea și secreția de mucină de către celulele epiteliale gastrice. La SM adulți, factorul de creștere alfa transformator este crescut și produce hiperplazie gastrică și hipersecreție, astfel există o asemănare patogenă 4 .

Cele mai frecvente simptome sunt durerea epigastrică, anorexia, scăderea în greutate, vărsături persistente, anemie, diaree, edem și sângerări gastro-intestinale superioare 5. În SM din copilărie, simptomele inițiale sunt nespecifice, similare cu orice afecțiune virală. Edemul periferic apare atunci când există hipoalbuminemie și anasarcă stabilite, cu ascită, revărsat pleural și pericardic 4 .

În testele de laborator, prezența hipoproteinemiei și a hipoalbuminemiei este caracteristică. Performanța α-1-antitripsinei fecale, ca marker sensibil și specific al pierderii de proteine ​​în tractul digestiv, este fezabilă în aceste cazuri.

Confirmarea diagnosticului de infecție acută cu CMV este uneori complexă. Hibridizarea in situ și imunohistochimia au fost propuse ca fiind cele mai sensibile tehnici de laborator. Pentru a demonstra existența infecției cu CMV, se ia în considerare prezența celulelor infectate în mucoasa gastrică, utilizând tehnici PCR, detectarea antigenelor virale prin imunohistochimie, cultura virală a mucoasei gastrice sau vizualizarea incluziunilor virale tipice. Alte studii, cum ar fi detectarea antigenemiei, PCR în sânge sau serologii, sunt mai puțin sensibile pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Cu toate acestea, prin detectarea infecției, acestea permit stabilirea suspiciunii de diagnostic 4 .

Descoperirile radiografice în SM copilarie sunt similare cu cele observate la adulți. Studiile de imagistică (radiografie de contrast a esofagului-stomac-duoden, ultrasunete abdominale și tomografie computerizată) arată îngroșarea pliurilor gastrice, predominant în corp și fundus. În majoritatea cazurilor, clubul este respectat.

Endoscopia gastrointestinală superioară a confirmat, de asemenea, îngroșarea pliurilor gastrice, cu diferite grade de inflamație a mucoasei, și se pot observa zone de țesut ulcerat sau necrotic. De asemenea, este posibil să se observe o creștere a secreției gastrice groasă, vâscoasă și transparentă 4 .

Modificările histologice tipice includ hiperplazia foveolară, glandele dilatate și tortuoase, scăderea celulelor parietale, infiltratul inflamator ușor 2,6 și creșterea celulelor producătoare de mucus, care pot forma chisturi 3 .

În diagnosticul diferențial, trebuie luate în considerare alte procese care pot apărea cu hipertrofia pliurilor gastrice, inclusiv:

Sindromul Zollinger-Ellison

Boala Crohn

Gastropatie hipertrofică asociată cu infecții: H. pylori, CMV, histoplasmoză, sifilis și Mycoplasma.

Boli granulomatoase (cum ar fi sarcoidoza)

Gastrita alergică eozinofilă

Sindromul Cronkhite-Canada

Neoplasme gastrice (limfom, sarcom și altele)

Tratamentul cu prostaglandină E1

Până în prezent nu există un tratament stabilit pentru această boală. Spre deosebire de ceea ce se întâmplă la adulți, la vârsta pediatrică, rezoluția clinică completă spontan este de obicei în jur de 5 săptămâni 7. La acei pacienți infectați cu H. pylori, se recomandă eradicarea acestuia, care poate realiza controlul simptomelor. De asemenea, au fost folosite o dietă bogată în proteine, antisecretori (inhibitori ai pompei de protoni sau ranitidină), octreotidă, anticolinergice și chiar anticorpi monoclonali 5. Nu există un acord unanim sau certitudine cu privire la beneficiile tratamentului cu ganciclovir, deși unii autori au descris îmbunătățirea clinică la pacienți după administrarea sa la pacienții imunocompetenți. Tratamentul cu ganciclovir poate fi evaluat la acei pacienți cu un curs prelungit și absența ameliorării în aproximativ 4-6 săptămâni sau cu severitate semnificativă 2 .

Managementul chirurgical este preferat la persoanele cu pierderi necontrolabile de proteine, sângerări și boli situate lângă cardia sau displazia 8, deoarece riscul de malignitate este, de asemenea, eliminat. Mărimea gastrectomiei care urmează să fie efectuată face obiectul dezbaterii. Unii autori sugerează efectuarea unei gastrectomii totale (deoarece elimină riscul de malignitate). Susținătorii unei intervenții chirurgicale mai conservatoare sugerează că aceasta permite controlul simptomelor cu morbiditate mai mică. Cea mai bună abordare este adaptarea tehnicii chirurgicale la localizarea SM și la gradul de displazie: gastrectomie totală în cazuri difuze, localizate aproape de cardia, ca de obicei, sau cu displazie/neoplazie și gastrectomie subtotală în leziunile antrale fără semne de displazie 5.9 .

Responsabilități etice Protecția oamenilor și a animalelor

Autorii declară că nu au fost efectuate experimente pe oameni sau animale pentru această cercetare.

Confidențialitatea datelor

Autorii declară că nu există date despre pacienți în acest articol.

Dreptul la confidențialitate și consimțământul informat

Autorii declară că nu există date despre pacienți în acest articol.

Autorii nu au primit sponsorizare pentru realizarea acestui articol.

Conflict de interese

Autorii declară că nu au niciun conflict de interese.