Pentru a accesa modulul de informații despre interacțiuni medicamentoase sau dopaj, trebuie să vă înregistrați și să introduceți adresa de e-mail și parola.

Alerte după compoziție:
Clorhidrat de lidocaină: administrare orofaringiană sau sublinguală

Prudență

Lidocaina se excretă în laptele uman în cantități mici. Efectele asupra nou-născuților nu sunt de așteptat la dozele recomandate. Prin urmare, tratamentul cu lidocaină poate fi continuat în timpul alăptării.

lidocaine

Clorhidrat de lidocaină: administrare orofaringiană sau sublinguală

Prudență

Existența riscului nu poate fi exclusă. Nu există studii la om. La animale indică riscul sau siguranța nu a fost demonstrată. Acestea trebuie utilizate numai atunci când beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale ale fătului.

Clorhidrat de lidocaină: administrare orofaringiană sau sublinguală

În funcție de doză și de locul de administrare, anestezicele locale pot afecta funcția mentală și pot modifica temporar locomoția și coordonarea. Când se administrează acest medicament, medicul trebuie să evalueze în fiecare caz special dacă capacitatea de a reacționa este compromisă și dacă pacientul poate conduce vehicule sau folosi mașini.

ATC: Diverse antiseptice pentru gât
PA: Amilmetacrezol, Alcool diclorobenzilic, Clorhidrat de lidocaină
EXC: Galben portocaliu S (E-110)
Glucoză
Izomaltitol
Maltitol
Zaharoză si altii.

Ambalare

  • Env. cu 8
  • Exc.: Medicament care nu este inclus în finanțarea SNS
  • SNS facturabile: NU FACE
  • Comercializat:da
  • Situatie:înalt
  • Codul național: 695779
  • EAN13: 8470006957790

Pentru a accesa informațiile despre preț trebuie să vă conectați cu adresa de e-mail și parola sau să vă înregistrați.

Pentru a accesa informațiile despre preț trebuie să vă conectați cu adresa de e-mail și parola sau să vă înregistrați.

Introducere

Prospect: informații pentru utilizator

bucomax cu miere de lidocaină și pastile aromate cu lămâie

clorhidrat de lidocaină/amilmetacresol/alcool 2,4-diclorobenzilic

Citiți cu atenție întregul prospect înainte de a începe să luați acest lucru medicament , deoarece conține informații importante pentru tu .

Urmați exact instrucțiunile de administrare a medicamentului conținute în acest prospect sau pe cele indicate de medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală.

  • Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți nevoie de sfaturi sau mai multe informații, adresați-vă farmacistului.
  • Dacă prezentați reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală, chiar dacă acestea sunt reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
  • Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 2 zile de tratament. .

Conținutul prospectului

1. Ce este bucomax cu lidocaină și pentru ce se folosește.

2. Ce trebuie să știți înainte de a lua bucomax cu lidocaină.

3. Cum să luați bucomax cu lidocaină.

4. Posibile efecte secundare.

5. Cum se păstrează bucomax cu lidocaină.

6. Conținutul containerului și informații suplimentare.

CE ESTE BUCOMAX CU LIDOCAINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

bucomax cu lidocaină aparține grupului de medicamente numite antiseptice.

bucomax cu lidocaină este o combinație de două antiseptice, alcool 2,4-diclorobenzilic și amilmetacresol și un anestezic local pentru gât, clorhidrat de lidocaină.

Este utilizat pentru ameliorarea simptomatică locală a infecțiilor ușoare ale gurii și gâtului care apar cu durere și fără febră la adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani.

Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 2 zile.

ÎNAINTE SĂ LUAȚI BUCOMAX CU LIDOCAINĂ

Nu lua bucomax cu lidocaină :

  • Dacă sunteți alergic la alcoolul 2,4-diclorobenzilic, amilmetacresol, clorhidrat de lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
  • Dacă aveți sub 12 ani.
  • Dacă ați fost alergic la anestezice locale.
  • Dacă ați suferit sau sunteți suspectat că aveți metglobinemie.
  • Dacă ați avut un atac de astm sau bronhospasm.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua bucomax cu lidocaină:

  • Dacă aveți astm.
  • Anestezia cauzată de acest medicament la nivelul gâtului poate promova căi false (tuse în timpul mesei, având impresia de sufocare), în timp ce mănâncă alimente. Acest medicament nu trebuie utilizat înainte de mese sau înainte de a bea.
  • Nu se recomandă utilizarea îndelungată a acestui medicament mai mult de 5 zile, deoarece poate modifica echilibrul microbian natural al gâtului.
  • Nu trebuie să depășiți doza maximă recomandată. Dacă este luat în cantități mari sau în mod repetat, acest medicament, atunci când intră în fluxul sanguin, poate acționa asupra inimii și a sistemului nervos cu posibilitatea de convulsii.
  • Persoanele în vârstă bolnave sau debilitate trebuie să se adreseze medicului înainte de a lua acest medicament, deoarece sunt mai sensibile la reacțiile adverse posibile ale acestuia.

Dacă nu se îmbunătățește, dacă se agravează după 2 zile de tratament sau aveți febră mare, cefalee, greață sau vărsături; ar trebui să consultați medicul.

Nu trebuie să depășiți doza maximă recomandată.

Copii și adolescenți

Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să ia acest medicament, este contraindicat. Acest medicament este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta de până la 12 ani.

Utilizarea bucomax cu lidocaină împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Și, în special, dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece poate fi necesar să modificați doza unora dintre ele:

  • Medicamente beta-blocante (pentru tratarea inimii sau pentru tratarea bolilor arteriale) și medicamente precum cimetidină (pentru tratarea ulcerului gastric).
  • Alte anestezice locale (tip amidă).
  • Medicamente indicate pentru tulburările de ritm cardiac, cum ar fi mexiletina sau procainamida.
  • Medicamente precum fluvoxamina (pentru tratarea depresiei).
  • Antibiotice precum eritromicina și itraconazolul.

Nu trebuie să luați alte antiseptice orofaringiene (medicamente pentru infecții ușoare ale gâtului, cum ar fi bucomax cu lidocaină) dacă luați acest medicament, deși nu sunt de așteptat interacțiuni.

Luarea de bucomax cu lidocaină cu alimente, băuturi și alcool

Acest medicament nu trebuie utilizat înainte de mese sau înainte de a bea.

În timpul tratamentului cu acest medicament, trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Nu este recomandată utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii.

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Nu există date disponibile privind fertilitatea.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Urmăriți răspunsul la medicamente. La dozele recomandate, somnolența sau capacitatea de reacție scăzută nu este de așteptat, dar dacă da, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje periculoase.

bucomax cu lidocaină conține izomalt și maltitol

Acest medicament conține izomalt (E-953) și maltitol (E-965). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați-l înainte de a lua acest medicament.

bucomax cu lidocaină conține sodiu

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per pastilă; adică în esență „fără sodiu”.

bucomax cu lidocaină conține galben portocaliu

Acest medicament poate provoca reacții alergice deoarece conține galben-portocaliu (E-110). Poate provoca astm, în special la pacienții alergici la acidul acetilsalicilic.

CUM SĂ LUAȚI BUCOMAX CU LIDOCAINĂ

Urmați exact instrucțiunile de administrare a medicamentului conținute în acest prospect sau pe cele indicate de medicul dumneavoastră sau farmacist. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată este:

Adulți și adolescenți de la 12 ani: 1 pastilă la fiecare 2 până la 3 ore, la nevoie, până la maximum 8 pastile în 24 de ore.

Utilizare la copii

Acest medicament este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Cum să luați bucomax cu lidocaină:

Utilizare orofaringiană, pentru a se dizolva în gură.

Lăsați o pastilă să se dizolve încet în gură. Nu înghițiți, nu mestecați sau nu mușcați.

Dacă nu se îmbunătățește, dacă se agravează după 2 zile de tratament sau aveți febră mare, cefalee, greață sau vărsături; ar trebui să consultați medicul.

Dacă iei mai mult bucomax cu lidocaină cine datorează

Poate exista o creștere sau o modificare a ritmului normal al inimii, creșterea tensiunii arteriale, sedare, alterarea respirației în timpul somnului, inconștiență, colaps cardiovascular, insomnie, halucinații, tremor și convulsii epileptice (simptome de depresie sau stimulare a sistemul nervos). Somnolența poate fi un simptom al supradozajului. Agitația poate apărea la copii.

În caz de ingestie accidentală de cantități mari, este posibil să aveți tulburări gastro-intestinale, vedere încețoșată, sunete în urechi și somnolență.

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați imediat medicul sau farmacistul sau sunați la Serviciul de informații privind toxicologia, telefon la 91 562 04 20, indicând medicamentul și cantitatea ingerată.

Utilizarea prelungită a acestui medicament, mai mult de 5 zile, nu este recomandată deoarece poate modifica echilibrul microbian natural al gâtului.

Utilizarea în doze mari și pentru perioade lungi de timp la copii poate provoca convulsii.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Reacții adverse foarte rare (poate afecta până la 1 din 10000 de persoane): reacții alergice (hipersensibilitate), cum ar fi roșeață, mâncărime sau umflarea pielii (erupție cutanată) sau arsură, usturime sau umflarea gurii sau a gâtului.

Efecte secundare cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimat din datele disponibile): dureri abdominale, greață sau disconfort oral.

Dacă prezentați reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar și pentru reacțiile adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. .

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice fel de reacție adversă, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, le puteți comunica direct prin intermediul sistemului spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman: https://www.notificaram.es . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

CUM SE PĂSTREAZĂ BUCOMAX CU LIDOCAINĂ

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Dacă aveți dubii, întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele și recipientele inutile. Astfel veți ajuta la protejarea mediului .

INFORMATII SUPLIMENTARE

Compoziția bucomax cu lidocaină

Fiecare pastilă conține ingredientele active:

Clorhidrat de lidocaină 2,00 mg.

Amilmetacresol 0,60 mg.

Alcool 2,4-diclorobenzilic 1,20 mg.

Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​ulei esențial de mentă, galben chinolin (E-104), zaharină sodică (E-954), acid tartric (E-334), izomalt (E-953), maltitol (E-965), colorant galben-portocaliu (E-110), esență de lămâie și aromă de miere.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

bucomax cu lidocaină Se prezintă sub formă de pastile cilindrice, biconvexe, galbene, cu aromă de miere și lămâie.

Fiecare pachet conține 8 sau 24 de pastile.

Titularul autorizației de introducere pe piață și responsabil pentru fabricație:

Titularul autorizației de introducere pe piață

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Spania

Manager de producție

LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.

Campus Empresarial s/n

31795 Lekaroz (Navarra)

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Spania

Data ultimei revizuiri a acestui prospect: decembrie 2019

Informații detaliate și actualizate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Spaniole pentru Medicamente și Produse de Sănătate (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Medicamentele LABORATORIOS CINFA, S.A.

Notificare: Informațiile care apar pe această pagină web sunt direcționate exclusiv către profesionistul destinat prescrierii sau eliberării medicamentelor, prin urmare necesită pregătire specializată pentru interpretarea corectă a acesteia.