Bekunis este un medicament pe bază de plante pentru tratamentul constipației ocazionale la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

bekunis

Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 4 zile de tratament. .

Nu luați Bekunis

  • Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la senna sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
  • Dacă suferiți de dureri abdominale de origine necunoscută, obstrucție și strictură intestinală, atonie intestinală, apendicită.
  • Dacă suferiți de boli inflamatorii cronice intestinale, cum ar fi boala Crohn sau colita ulcerativă.
  • Dacă suferiți de apă și tulburări metabolice ale electroliților.
  • Copiii cu vârsta sub 12 ani nu pot lua Bekunis.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Bekunis.

- Utilizarea preparatelor cu senna este justificată numai în cazul în care efectul terapeutic nu poate fi atins prin schimbarea dietei.

- Pacienții cu insuficiență renală trebuie să fie conștienți de posibila modificare a echilibrului electrolitic.

- Dacă luați glicozide cardiace, medicamente pentru tratamentul aritmiilor cardiace, medicamente care determină prelungirea intervalului QT, diuretice, corticosteroizi sau rădăcină de lemn dulce, înainte de a lua acest medicament, consultați un medic (vezi secțiunea Alte medicamente și Bekunis).

- Dacă suferiți de dureri abdominale, constipație cronică, greață și vărsături de cauză necunoscută, consultați un medic înainte de a utiliza Bekunis.

- Ar trebui să evitați utilizarea prelungită a laxativelor, deoarece acestea pot crea dependență și pot afecta funcțiile intestinale. Dacă este necesară administrarea zilnică de laxativ, ar trebui investigată cauza constipației.

- Laxativele nu ajută la reducerea greutății.

- Atunci când se iau preparate senna la adulți incontinenți, este necesar să se intensifice măsurile de igienă pentru a evita contactul cu pielea cu fecale.

Copii și adolescenți.

A nu se administra copiilor sub 12 ani.

Alte medicamente și Bekunis

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Utilizarea pe termen lung a acestui medicament poate duce la o reducere a nivelului de potasiu din sânge, ceea ce poate duce la interacțiuni nedorite cu alte medicamente, după cum urmează:

- poate crește efectele glicozidelor cardiace (de exemplu, digoxină, metildigoxină)

- poate modifica efectele medicamentelor pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac (de exemplu, chinidina) și intensifica efectele nedorite ale medicamentelor care provoacă prelungirea QT sau reducerea nivelului de potasiu în sânge (pentru mai multe informații, citiți prospectul pe care îl utilizați sau consultați-vă medicul )

- poate crește dezechilibrul electrolitic cu utilizarea concomitentă de medicamente pentru stimularea urinării (diuretice), corticosteroizi sau rădăcină de lemn dulce.

Sarcina , lactație și fertilitate

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Utilizarea Bekunis nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării.

O cantitate mică de metaboliți activi (regină) trece în laptele matern, astfel încât un efect laxativ la copiii care alăptează nu poate fi exclus.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Bekunis nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Bekunis conține zaharoză, glucoză și lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri, contactați-l înainte de a lua acest medicament. .

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament conținute în acest prospect sau pe cele indicate de medicul dumneavoastră sau farmacist. Dacă aveți dubii, adresați-vă din nou medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată este: Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1 comprimat pe zi

Mod de administrare:

Se recomandă administrarea medicamentului înainte de culcare cu un pahar cu apă.

Pentru a realiza acțiunea dorită, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă.

Efectul laxativ se realizează după 8-12 ore de la administrarea acestuia, de aceea este recomandat să se facă noaptea, astfel încât efectul să aibă loc a doua zi dimineață.

Durata de utilizare:

În general, este suficient să luați medicamentul de două sau trei ori pe săptămână.

Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 1-2 săptămâni sau în doze mai mari decât cele recomandate.

Dacă simptomele persistă în timp ce luați medicamentul, trebuie să consultați un medic sau farmacist.

Dacă luați mai mulți bekuni decât trebuie:

Adresați-vă medicului dumneavoastră în cazul simptomelor enumerate mai jos, în special la vârstnici. Principalele simptome sunt durerea abdominală acută și diareea severă cu pierderea consecutivă de lichide și electroliți, care trebuie compensată cu o cantitate adecvată de lichide. Diareea poate provoca deficit de potasiu, care poate duce la tulburări cardiace și slăbiciune musculară, în special în cazul utilizării concomitente de glicozide cardiace, diuretice, corticosteroizi sau rădăcină de lemn dulce (vezi pct. 2. Alte medicamente și Bekunis). Aportul cronic de cantități excesive de acest medicament poate duce la boli de ficat.

Dacă ați luat mai mult Bekunis decât trebuie, consultați medicul sau farmacistul sau sunați la Serviciul de informații despre toxicologie, telefonic 915 620 120, indicând medicamentul și cantitatea luată.

Dacă uitați să luați Bekunis

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Bekunis

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. .

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Pot apărea reacții de hipersensibilitate (mâncărime, urticarie, erupții cutanate locale sau generalizate).

Pot exista dureri și spasme în sistemul digestiv și apariția scaunelor lichide, în special la pacienții cu așa-numitul sindrom de colon iritabil. În plus, aceste simptome pot apărea și ca o consecință a supradozajului individual. În acest caz, este necesar să reduceți doza.

Administrarea cronică poate provoca tulburări ale echilibrului apei și electroliților, ceea ce poate duce la apariția proteinelor și a sângelui în urină. Utilizarea cronică poate provoca decolorarea mucoasei intestinale, care de obicei se rezolvă după ce pacientul încetează să mai ia comprimate acoperite cu Bekunis.

În timpul tratamentului, o culoare maro-roșiatică poate apărea în urină fără importanță clinică.

Comunicarea efectelor adverse

Dacă aveți orice tip de efect advers, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre posibile efecte adverse care nu apar în acest prospect. De asemenea, le puteți raporta direct prin intermediul sistemului spaniol de farmacovigilență pentru medicamente de uz uman. este . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament. .

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Depozitați recipientele și medicamentele de care nu aveți nevoie la punctul SIGRE al farmaciei. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Astfel veți ajuta la protejarea mediului.

Compoziția BEKUNIS

  • Principiul activ este de 150-220 mg de extract uscat de Cassia angustifolia Vahl, (fructe Sen de Tinnevelly) (4-6: 1) cu un conținut de 20 mg de derivați de hidroxiantracen, calculat ca sinozide B. Solvent de extracție: apă.
  • Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​lactoză, zaharoză, talc, celuloză microcristalină, copolimer acid metacrilic (1: 1), carbonat de calciu, dioxid de siliciu, dioxid de titan E171, gelatină, stearat de magneziu, gumă arabică, substanță uscată sirop de glucoză, macrogol 6000, polisorbat 80, acid stearic, ceară de glicol montan, carmeloză sodică.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Bekunis sunt comprimate acoperite ambalate în blistere din PVC/PVDC și aluminiu și care sunt prezentate în cutii de carton, conținând 20, 30, 40 sau 60 de comprimate acoperite.

Este posibil să fie comercializate doar unele mărimi de ambalaj.

Titularul autorizației de introducere pe piață și responsabil pentru fabricație

roha arzneimittel GmbH

Rockwinkeler Heerstraße 100

Puteți solicita mai multe informații cu privire la acest medicament contactând reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Laboratorios DIAFARM S.A.,

Avenida d'Arraona 119-123,

08210 Barberá del Vallès (Barcelona)

Acest prospect a fost aprobat în: Ianuarie 2019

Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției spaniole pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).