Familia lui Natividad Álvarez a dublat în mai puțin de o lună numărul de închideri din plastic colectate pentru a obține fonduri pentru investigarea bolii sale

Știri salvate în profilul dvs.

zâmbet

Micuța Natividad Álvarez Fernández, Nati, cu părinții ei. monica g. camere

Luanco, Mónica G. SALAS

Ceva la fel de nesemnificativ pentru mulți ca un capac de plastic este totuși ceea ce reușește să atragă un zâmbet pe fața lui Natividad Álvarez Fernández, Nati și a întregii lor familii în fiecare dimineață. Fiecare capac, oricât de mic ar fi, reprezintă un pas înainte în investigarea bolii rare de care suferă Luanquina, în vârstă de patru ani. Și, cu doar 31 de săptămâni de gestație în pântecele mamei sale, Nati a venit pe lume cu doar 900 de grame de greutate și cu tot felul de complicații. Dintre acestea, și deocamdată singura diagnosticată, esofagita eozinofilă.

Această boală afectează funcțiile digestive și duce la inflamația esofagului. Când se întâmplă acest lucru, funcționarea tubului care permite trecerea alimentelor din faringe în stomac este modificată, ducând la vărsături și respingerea alimentelor. Tocmai „pentru a evita acest lucru, au trebuit să reconstruiască jumătate din esofag și ea trebuie să mănânce printr-un tub care este conectat la un tub mic din stomac”, explică José Alfredo Fernández, bunicul fetei. Fetița „trebuie să mănânce și ea la fiecare două ore, deoarece altfel ar putea cădea în comă”, adaugă Fernández, proprietarul restaurantului La Cueva de Luanco. În acest fel, noaptea, fata doarme conectată la o pompă care o reglează și îi dă hrană - un preparat pe bază de aminoacizi - în mai multe hrăniri mecanice.

De-a lungul acestor patru ani, familia lui Nati și-a unit forțele cu singurul scop de a o vedea pe fetiță crescând. Și nu este pentru mai puțin, având în vedere că această Luanquina a demonstrat că are o forță incasabilă. „A fost admisă la uvi de până la șase ori”, explică Fernández, cu lacrimi în ochi.

Familia suferă nespusul, dar José Alfredo Fernández este conștient că nu există nimic comparabil cu urcușurile și coborâșurile spitalului la care este supusă nepoata sa. «Nu aș fi îndurat tot ce a trebuit să treacă. De îndată ce trebuie să meargă la Barcelona, ​​cum ar fi Santiago de Compostela, Madrid sau Oviedo », explică el. În acest weekend, fetița se află la spitalul San Juan de Dios din Barcelona, ​​unde va fi timp de trei zile în așteptarea unei evaluări. Și peste cincisprezece va trebui să ne întoarcem pentru a fi admisă, pentru a face mai multe teste. Dacă mi-ar spune astăzi că există un tratament pe cealaltă parte a planetei, aș merge acolo alergând cu nepoata mea ", adaugă Fernández.

Dopurile sunt acum pentru familia micuței încă un motiv pentru a continua lupta în fiecare zi. Pentru fiecare tonă de materiale plastice, o companie de reciclare din Țara Bascilor plătește 185 de euro - până în octombrie anul trecut erau 300 - pe care asociația „Garmitxa Elkartea” o alocă pentru cercetare. „Fiica mea a descoperit această asociație online în septembrie, cu cazuri similare cu cele ale nepoatei mele, care lansase o campanie de solidaritate pentru colectarea capacelor de plastic”, spune José Alfredo Fernández. Dar ceea ce a început ca ceva doar familiar a ajuns astăzi la cote inimaginabile.

„Am pierdut deja numărul tuturor plafoanelor pe care le-am obținut; În fiecare zi primim pungi încărcate cu plastic, din toate zonele Asturiei ", spune el. Într-o chestiune de o lună, familia a văzut dublarea numărului de capace colectate. „Am mers recent cu un camion pentru a colecta miile de materiale plastice pe care le avea un bărbat din Oviedo pentru noi”, spune Natividad Fernández, mama fetei.

Problema rezidă acum în modul de transport al tuturor acestor prize la Bilbao. José Alfredo Fernández cere ajutor: „Nu vrem bani, cerem doar ca cineva să ne aducă altruist dopurile pentru urechi”. Până acum au organizat trei excursii datorită colaborării galicienilor Mauro Píay și Candasina Graciela Merino.