Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

sindromului

Obțineți acces Obțineți acces

Endocrinologie și nutriție

Adăugați la Mendeley

Sindromul Cushing endogen este o entitate foarte rară, cu o incidență de 2-4 cazuri la un milion de locuitori pe an. Cazurile cauzate de secreția ectopică de ACTH sunt sub-diagnosticate. Boala Cushing este cea mai frecventă cauză a sindromului Cushing endogen, care este de 5 sau 6 ori mai frecvent decât sindromul Cushing suprarenal, cu o incidență cuprinsă între 1,2 și 2,4 cazuri la un milion de locuitori pe an.

Boala Cushing este de 3-8 ori mai mare la femei decât la bărbați. Frecvența tumorilor suprarenale este de 3 ori mai mare la femei, în timp ce cea a sindromului Cushing din cauza tumorilor suprarenale este de 3-5 ori mai mare. Vârsta la diagnosticarea sindromului Cushing variază în funcție de etiologie. Majoritatea cazurilor de boală Cushing se datorează unui adenom hipofizar, deși este posibil ca tumora să nu fie vizibilă pe tehnicile imagistice disponibile.

Sindromul Cushing independent de ACTH se găsește în 20% din cazuri și se datorează cel mai frecvent adenoamelor (10%) sau carcinoamelor suprarenale (8). Hiperplazia micronodulară bilaterală și hiperplazia macronodulară sunt entități rare, reprezentând mai puțin de 10% din toate cazurile de sindrom Cushing independent de ACTH. Există atât forme familiale, cât și forme sporadice: forma familială sau complexul Carney și hiperplazia macronodulară bilaterală independentă de ACTH, în care dimensiunea glandelor suprarenale este considerabil mărită.

Semnele și simptomele sindromului Cushing sunt rezultatul direct al expunerii pe termen lung la glucocorticoizi excesivi. Cele mai multe semne și simptome sunt foarte răspândite în populația generală (hipertensiune arterială, obezitate centrală, diabet zaharat sau intoleranță la carbohidrați, osteoporoză și modificări fenotipice caracteristice).

Anterior articolul emis Următorul articolul emis