Alerte după compoziție:

Alăptarea

Medroxiprogesteronă

Prudență

Progestinele au fost detectate în laptele matern și, deși efectul acestora asupra sugarului este necunoscut, ca regulă generală, alăptarea trebuie evitată.

Pacientul trebuie informat

Sarcina

Categorie

Poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat femeilor însărcinate. Contraindicat în timpul sarcinii. Pacientul trebuie informat despre potențialul rău asupra fătului.

Medroxiprogesteronă

Contraindicat. A fost evidențiată o posibilă relație între administrarea de progestativi în primele luni de sarcină și prezența malformațiilor congenitale la nou-născut; ținând cont de această circumstanță și de riscul virilizării la fetușii de sex feminin. Pacientul trebuie informat cu privire la riscul potențial pentru făt. Copiii gestați accidental în primele două luni după injecția IM pot prezenta un risc crescut de greutate mică la naștere, care este la rândul său asociat cu un risc crescut de deces neonatal. În studiile la animale, sa demonstrat că acetat de medroxiprogesteronă nu este teratogen, mutagen sau cancerigen. Câinii beagle tratați cu acetat de medroxiprogesteron au dezvoltat noduli mamari, unii dintre ei fiind de natură malignă. Deși nodulii au apărut ocazional la animalele de control, au fost de natură intermitentă, în timp ce nodulii animalelor tratați au fost mai mari, mai numeroși, persistenți și unii maligni, cauzând cancer de sân și metastazat. Semnificația acestui fapt, cu privire la om, nu a fost stabilită.

ATC: Medroxiprogesteronă
PA: Acetat de medroxiprogesteron
EXC: Amidon de porumb
Lactoză
Zaharoză si altii.

Ambalare

Date generale PROGEVERA

Compoziția PROGEVERA

Principiul activ:

Excipient:

Amidon de porumb
Lactoză
Zaharoză
Si altii.

Classif. PROGEVERA Therapeutics

Sarcina

alăptarea: precauție

Mecanism de acțiune Medroxiprogesteronă

Acțiune antiestrogenică, antiandrogenică și antigonadotropă. Inhibă secreția de gonadotropină hipofizară cu inhibarea consecventă a maturării foliculare și a ovulației.

Indicații terapeutice și dozare Medroxiprogesteronă

Oral. Reclame .:
- Tto. adjuvant la terapia cu estrogeni la femeile la menopauză nehisterectomizate: 5-10 mg/zi, ultimele 10-14 zile de terapie cu estrogen.

- Amenoree 2 aria: 2,5-10 mg/zi, 5-6 zile; începând cu ziua 16 sau 21 a ciclului, pacienții cu atrofie endometrială asociază un estrogen.
- Menometroragie funcțională: 2,5-10 mg/zi, 5-10 zile; începe ziua 16 sau 21 a ciclului. Pierderea de sânge controlată, repetați 2 cicluri consecutive.
- Sterilitate: 2,5-10 mg/zi, din a doua jumătate a ciclului.
- Tensiunea premenstruală: 2,5-10 mg/zi, cu 5-7 zile înainte de sfârșitul ciclului.
- Dismenoree: 2,5-10 mg/zi, din zilele 5-25 ale ciclului.
- Endometrioza: 10 mg/8 ore din prima zi a ciclului, 90 de zile consecutive.
IM profund. Reclame .:
- Contracepție: 150 mg administrat în decurs de 5 zile de la ciclul menstrual, la fiecare 3 luni.
- Terapia adjuvantă pentru carcinomul endometrial inoperant, recurent și metastatic: doză inițială 400-1000 mg/săptămână. Întreținere: dozare

Contraindicații Medroxiprogesteron

Hipersensibilitate, tromboflebită și fenomene tromboembolice, hipertensiune arterială severă, I.H. sângerări uterine severe, anormale (metroragie și menoragie) sau tractul urinar nediagnosticat, avort întârziat, sarcină, suspiciune sau dovezi de sân hormonal dependent sau malignitate genitală.

Avertismente și precauții pentru medroxiprogesteronă

HBP, antecedente de migrenă sau dureri de cap severe neobișnuite, tulburări vizuale acute, diabet, antecedente de depresie endogenă. Poate provoca retenție de lichide agravante enf. la pacienții cu antecedente de epilepsie, migrene, astm, I.H. și/sau I.R., alterări cardiace. Efectuați analize de sânge și/sau examene medicale la fiecare 6 luni. Controlul în cazurile de depresie severă și antecedente de infarct miocardic sau cerebral. Întrerupeți tto. dacă sunt prezente exoftalmie, diplopie, tulburări tromboembolice. Poate provoca pierderea densității minerale osoase, nereguli menstruale, creșterea în greutate. Poate crește riscul de cancer mamar.

Insuficiență hepatică cu medroxiprogesteronă

Contraindicat în I.H. serios. Atenție în I.H.

Insuficiență renală Medroxiprogesteronă

Interacțiuni cu medroxiprogesteronă

Eficacitatea a scăzut cu: aminoglutetimidă.
Scade eficacitatea: anticoagulantelor hipoglicemiante și orale.

Sarcina Medroxiprogesteronă

Contraindicat. A fost evidențiată o posibilă relație între administrarea de progestativi în primele luni de sarcină și prezența malformațiilor congenitale la nou-născut; ținând cont de această circumstanță și de riscul virilizării la fetușii de sex feminin. Pacientul trebuie informat cu privire la riscul potențial pentru făt. Copiii însărcinați accidental în primele două luni de la injectarea IM pot prezenta un risc crescut de greutate mică la naștere, care este la rândul său asociat cu un risc crescut de deces neonatal.
În studiile la animale, sa demonstrat că acetat de medroxiprogesteronă nu este teratogen, mutagen sau cancerigen. Câinii beagle tratați cu acetat de medroxiprogesteron au dezvoltat noduli mamari, unii dintre ei fiind de natură malignă. Deși nodulii au apărut ocazional la animalele de control, au fost de natură intermitentă, în timp ce nodulii animalelor tratate au fost mai mari, mai numeroși, persistenți și unii maligni, cauzând cancer de sân și metastazat. Semnificația acestui fapt, cu privire la om, nu a fost stabilită.

Alăptarea Medroxiprogesteronă

Progestinele au fost detectate în laptele matern și, deși efectul acestora asupra sugarului este necunoscut, ca regulă generală, alăptarea trebuie evitată.

Reacții adverse Medroxiprogesteronă

Vaginită; nervozitate, anorgasmie sau scăderea libidoului, depresie, insomnie; dureri de cap, amețeli; bufeuri; dureri abdominale sau disconfort, greață; erupție pe piele, alopecie sau lipsa creșterii părului, acnee; dureri de spate, crampe la picioare; nereguli menstruale (sângerări și/sau amenoree), dureri pelvine, dureri de sân, leucoree; astenie, modificări ale greutății, edem, umflături.